Sebastian (12) leidet an SMA Typ 3 - eine genetische Erkrankung, der der sich Nervenzellen im Rückenmark zurück bilden, wodurch eine fortschreitende Muskelschwäche ausgelöst wird.
Durch diese Erkrankung ist er nur eingeschränkt gehfähig und normalerweise mit Rollator unterwegs.
Da er sich mit Rollator nur langsam vorwärts bewegen kann, haben wir ihm vor Jahren ein Laufrad umbauen lassen, das ihm jetzt leider schon einige Monate trotz Adaptierung unsererseits wieder zu klein ist.
Jetzt haben wir uns auf die Suche nach einer Alternative gemacht, um es ihm möglich zu machen weiterhin bei kleinen Ausflügen oder Spaziergängen aktiv dabei zu sein.
Vor Kurzem haben wir den Alinker gefunden, der perfekt für ihn wäre, aber leider weder von der Krankenkasse übernommen noch bezuschusst wird.
Wir sind froh, dass der „Verein auf Augenhöhe“ uns schnell und unkompliziert helfen konnte und Sebastian sein Laufrad finanziert hat.
Vielen Dank !!

Niklas ist wie sein Zwillingsbruder Thomas 15 Jahre alt und leidet seit Geburt an spastischer Tetraparese! Er möchte so gerne Selbstständig sein, dazu benötigt er viele Therapien um seine Rumpfstabilität zu stärken. Der Verein Auf Augenhöhe hat Ihm mit Unterstützung von Licht ins Dunkel eine solche Therapie ermöglicht!

Georg und Karl leiden an MPS
Der Verein Auf Augenhöhe ermöglichte den Brüdern eine Cranio Sacral Therapie die bei Ihrer Erkrankung sehr wichtig ist.Ziel der Therapie soll sein, einen weitgehend "ungehinderten Liquorfluss" vom Kopf bis zum Kreuzbein sicherzustellen. Dazu werden manuelle und physiotherapeutische Maßnahmen angewendet.